基本信息
文件名称：2025医疗器械培养基适用性验证报告.docx
文件大小：1.15 MB
总页数：15 页
更新时间：2026-01-01
总字数：约7.32千字
文档摘要
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医疗器械培养基适用性验证报告
报告编制人：(质量部微生物组)
报告审核人：(质量负责人)
报告批准人：(技术总监)
报告日期：2025-04-25
归档部门：质量部微生物检测档案库
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依据《医疗器械生产质量管理规范》《医疗器械监督管理条例》《医疗器械注册与备案管理办法》《医疗器械生产监督管理办法》编制
一、报告基本信息
项目
内容
报告编号
RV-MED-2025-001
对应验证方案编号
VP-MED-2025-001(V1.