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文件名称:2025年质量工程师质量记录与合规性评价专题试卷及解析.docx
文件大小:37.9 KB
总页数:31 页
更新时间:2026-01-03
总字数:约1.08万字
文档摘要
2025年质量工程师质量记录与合规性评价专题试卷及解析
1.【单选】在ISO9001:2015质量管理体系中,对“成文信息”的控制要求,下列哪一项描述最准确?
A.必须全部形成纸质文件并加盖受控章
B.电子记录无需备份,因其可实时访问
C.应确保在需要的时间和地点可获得并受保护
D.只需在认证审核前一次性整理即可
答案:C
2.【单选】某医疗器械公司2024年3月15日收到欧盟MDR符合性审核报告,其中提出7项不符合。依据欧盟法规,企业应在几日内提交纠正措施计划?
A.15个日历日
B.30个日历日
C.30个工作日