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中国晚期非小细胞肺癌BRAF突变诊疗专家共识

中国晚期非小细胞肺癌（NSCLC）BRAF突变诊疗需遵循精准医学原则，结合流行病学特征、分子检测规范及多学科治疗策略，现从流行病学与分子特征、诊断路径、治疗选择及随访管理四方面形成以下共识内容。

一、流行病学与分子特征

BRAF基因是RAS-RAF-MEK-ERK信号通路的关键调控因子，其突变在NSCLC中发生率为2%-4%，以腺癌为主（约占80%），鳞癌中发生率较低（约1%-2%）。吸烟是BRAF突变的潜在危险因素，吸烟患者突变率高于非吸烟患者（约3%vs1.5%）。BRAF突变类型以V600E最常见（占50%-70%），其余为非V60