基本信息

---

下载

文档摘要

---

耳聋基因检测知情同意书

为帮助您全面了解耳聋基因检测的相关信息，保障您的知情选择权，现就检测涉及的关键内容向您详细说明，请您仔细阅读并充分理解后，自主决定是否接受检测。

一、检测背景与目的

耳聋是常见的出生缺陷及致残性疾病，我国听力障碍人群约2000万，其中遗传性耳聋占比约60%。遗传性耳聋可由单基因或多基因变异引起，部分患者表现为先天性耳聋，部分为迟发性（如青少年或成年期逐渐出现听力下降），还有部分伴随其他系统异常（如前庭功能障碍、甲状腺肿大等）。此外，约30%的非综合征型耳聋（仅表现为听力异常）与药物敏感性相关，携带特定基因变异的人群接触氨基糖苷类药物（如链霉素、庆大霉素）后可能突发耳聋