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文件名称：有机化学中的异头反应郑州大学化学系级朱国维.pptx
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更新时间：2026-01-07
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文档摘要
有机化学中的异头反应;特别是当环上有O，N，S等杂原子时，如吡喃糖的C(1)上有取代基X(F，Cl，Br)、烷氧基、酰氧基等吸电子基团时，它们倾向于处于a键上．从纽曼式中可以看出，取代基处于e键时，大基团是对位交义构象，而处于a键时是邻位交叉构象，尽管存在空问的不利因素，还是直立键比平伏键占优势;1955年Edward首次在吡喃糖中发现这种效应，由于涉及到异头位【C(1)位】，1958年Lemieux和Chü将这种效应称之为异头效应(a