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先天性巨结肠患儿灌肠护理应用探究

第一章先天性巨结肠概述

1.1先天性巨结肠的定义和分类

先天性巨结肠，又称先天性巨结肠症，是一种常见的先天性肠道发育异常疾病。该疾病主要表现为肠道神经节细胞发育不良，导致肠道平滑肌功能障碍，引起肠道扩张和便秘。据统计，先天性巨结肠的发病率约为1/5000至1/2000，男性患者多于女性。患者出生后不久便会出现症状，如胎便排出延迟、腹胀、呕吐等。

根据病变范围的不同，先天性巨结肠可分为三种类型：经典型、短段型和长段型。经典型是最常见的类型，病变范围从肛门至回肠末端；短段型病变范围较短，通常限于结肠；长段型病变范围最长，可涉及全部