基本信息
文件名称：嗜酸性肉芽肿性多血管炎诊治共识.pptx
文件大小：21.64 MB
总页数：28 页
更新时间：2026-01-09
总字数：约4.55千字
文档摘要
嗜酸性肉芽肿性多血管炎诊治共识2025多学科专家指南精要汇报人:
目录疾病概述01诊断标准02多学科协作03治疗策略04预后评估05共识更新要点06
01疾病概述
定义与特征嗜酸性肉芽肿性多血管炎的定义嗜酸性肉芽肿性多血管炎（EGPA）是一种罕见的系统性血管炎，以嗜酸性粒细胞浸润、肉芽肿形成及小血管炎为主要病理特征。流行病学特征EGPA年发病率约为0.5-2.4/百万，好发于30-50岁人群，男女比例相近，常与哮喘或过敏性疾病相关。病理学特征典型病理表现为小至中等血管坏死性炎症，伴嗜酸性粒细胞浸润及血管外肉芽肿形成，可累及多器官系统。临床表现特征EGPA三联征包括哮喘、嗜酸性粒细胞增多及血管