基本信息
文件名称：运动神经元疾病(MND).ppt
文件大小：2.3 MB
总页数：26 页
更新时间：2026-01-08
总字数：约2.26千字
文档摘要
运动神经元疾病（MND）
概念运动神经元病是一组病因未明，选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干后组运动神经元、皮质锥体细胞和锥体束的慢性进行性变性疾病。临床上兼有上和／或下运动神经元受损的体征，表现为肌无力、肌萎缩和锥体束征的不同组合，感觉和括约肌功能一般不受影响。通常在30-60岁起病，男性多见。
病因及发病机制本组疾病的病因尚不明确，可能与下列因素有关：1．遗传因素5％－10％ALS患者有遗传性，称为家族性肌萎缩性侧索硬化（FALS），家族性成年型ALS属常染色体显性遗传，青年型则为常染色体显性或隐性遗传；2。但大多