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文件名称:医疗器械生产企业重大质量风险管控清单.docx
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总页数:16 页
更新时间:2026-01-09
总字数:约5.93千字
文档摘要

医疗器械生产企业重大质量风险管控清单

一、人员资质与培训风险管控

(一)关键岗位人员资质

1.生产负责人

生产负责人应具备医疗器械相关专业本科及以上学历,且有5年以上医疗器械生产管理经验。需定期审查其学历证书、工作经历证明等资料,确保其资质符合要求。每两年组织一次外部专业机构的评估,以验证其专业能力是否跟上行业发展。

2.质量负责人

质量负责人需拥有医疗器械质量管理相关专业本科及以上学历,并有3年以上医疗器械质量管理经验。要求其持有有效的质量管理体系内审员证书,每年参加至少一次质量管理培训课程,不断更新知识。定期检查其证书有效期和培训记录,保证其资质始终达标。

3.关键技术人员

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