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2025年药品不良反应监测工作总结及下一年工作计划

2025年，我单位严格贯彻落实《药品不良反应报告和监测管理办法》及国家药品监督管理局相关工作部署，以“强化风险防控、提升监测效能、保障用药安全”为核心目标，全面推进药品不良反应（ADR）监测体系建设，在数据收集、分析评价、风险干预及能力提升等方面取得阶段性成效。现将全年工作总结如下，并对2026年重点工作进行部署。

一、2025年药品不良反应监测工作主要成效

（一）数据收集质量与覆盖范围双提升，风险信号捕捉能力显著增强

全年累计收集药品不良反应/事件报告XX万份，较2024年增长X%；其中新的和严重报告占比XX%，同比提升X个百分