2025年药品不良反应监测工作总结及2026年工作计划

2025年，在国家药品监督管理局及地方药品监管部门的统筹指导下，我中心紧密围绕“强化风险防控、提升监测效能、保障用药安全”核心目标，以《药品不良反应报告和监测管理办法》为依据，全面推进药品不良反应（ADR）监测体系建设，深化监测数据挖掘应用，强化重点领域风险预警，各项工作取得阶段性成效。现将全年工作总结如下，并结合当前问题提出2026年工作计划。

一、2025年药品不良反应监测工作主要成效

（一）监测网络覆盖持续拓展，报告数量与质量双提升

全年累计收到药品不良反应/事件报告18.6万份，较2024年增长12.3%，报告数量连续五年