2025年药品不良反应监测工作总结及2026年工作安排

2025年，在国家药品监督管理局及相关部门的指导下，全国药品不良反应监测系统以保障公众用药安全为核心，围绕“强化监测能力、提升报告质量、深化风险预警、促进科学监管”主线，统筹推进制度建设、技术支撑、队伍培育和协同联动，各项工作取得阶段性成效。现将全年工作情况总结如下，并对2026年重点任务作出安排。

一、2025年药品不良反应监测工作主要成效

（一）报告体系持续完善，监测覆盖面与时效性显著提升

全年全国共收集药品不良反应/事件报告198.6万份，较2024年增长12.3%，其中新的或严重报告占比28.7%，同比提高3.2个