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文件名称：临床高危药品管理制度.pptx
文件大小：6.31 MB
总页数：12 页
更新时间：2026-01-13
总字数：约小于1千字
文档摘要
高危药品的管理制度;
01/高危药品的定义与分类;
01
高危药品的定义与分类;
高危药品的概念界定
01
定义依据与目的
根据《中华人民共和国药品管理法》及ISMP分类，高危药品
指使用不当可能对患者造成严重伤害的药品。
制度制定旨在规范管理，减少用药错误，保障患者安全。;
高危药品的品种列举
01具体品种的确定
02品种管理的动态调整;
02
高危药品的管理措施;
存储与标识管理
专用存储区域的设置
高危药品需设置专门的存放区域，单独存放，并设置明显警示标识。
存放区域应有专人管理，确保药品安全。
电子系统的警示标记
医院信息系统中对高危药