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抗肿瘤药静脉配置交接与残液回收记录

抗肿瘤药静脉配置是临床用药安全的关键环节，涉及患者治疗效果与医护人员职业防护。为规范操作流程，保障用药准确性及环境安全，需建立完善的静脉配置交接与残液回收记录体系。以下从配置交接全流程记录、残液回收操作记录及质量追溯管理三部分展开具体内容。

一、静脉配置交接全流程记录

（一）配置前双人核对记录

配置前30分钟，调配中心操作人员（以下简称“配置员”）需完成生物安全柜启动（确保风机运行30分钟以上，紫外线消毒30分钟后关闭）、个人防护装备穿戴（顺序：医用防护口罩→工作帽→内层乳胶手套→防护服→护目镜→外层丁腈手套，检查手套无破损、防护服无暴露）及环境