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2025年新版药品管理法试题及答案

一、单项选择题（每题1分，共30分。每题只有一个正确答案，请将正确选项的字母填在括号内）

1.2025年新版《药品管理法》首次将“药品上市许可持有人”制度写入法律，其英文缩写为（）。

A.MAH

B.GMP

C.GDP

D.GSP

答案：A

2.根据2025年新版《药品管理法》，药品上市许可持有人对药品的（）负全生命周期责任。

A.生产环节

B.流通环节

C.全生命周期

D.使用环节

答案：C

3.新版法律明确，药品注册分类中，生物制品属于（）。

A.化学药品

B.中药

C.生物制品