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文件名称:(2025年)药品检查管理办法及GSP培训考核试题附答案.docx
文件大小:28.1 KB
总页数:22 页
更新时间:2026-01-15
总字数:约5.68千字
文档摘要
(2025年)药品检查管理办法及GSP培训考核试题附答案
一、单项选择题(每题1分,共30分。每题只有一个正确答案,请将正确选项字母填入括号内)
1.根据《药品检查管理办法(试行)》,对疫苗、血液制品等高风险品种实施飞行检查,检查组成员到达现场后应当首先向被检查单位出示的文书是()
A.药品检查通知书
B.药品检查员证
C.药品检查方案
D.药品检查授权委托书
答案:A
2.药品上市许可持有人委托储存、运输药品的,对受托方质量管理体系的首次现场评估记录保存期限至少为()
A.1年
B.3年
C.5年
D.保存至委托关系结束且产品有效期后1