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2025年药房自查报告样本

2025年药房自查工作严格依照《中华人民共和国药品管理法》《药品经营质量管理规范》（GSP）及最新修订的《药品经营质量管理规范附录》要求，结合本年度药品监管部门发布的专项整治工作要点，对药品采购、储存、养护、销售全环节及人员管理、设施设备、计算机系统等进行系统性排查。现将自查具体情况报告如下：

一、药品质量管理体系运行情况

本年度严格执行药品质量管理体系文件，修订完善《药品采购管理制度》《药品效期管理制度》等7项制度，新增《药品追溯管理操作规程》《远程审方质量管理规范》2项文件。质量管理部门按月开展体系运行评估，全年形成评估报告12份，发现制度执行偏差3处（分别为冷