比拉斯汀片;;通用名称：比拉斯汀片（第二代抗组胺药物）
注册规格：20mg
中国大陆首上市时间：2023年6月21日
目前大陆地区同通用名药品的上市情况：原研1家+国内仿制2（山东新时代、江苏华阳）
全球首个上市国家及上市时间：欧盟，2010年9月
是否为OTC药品：否
参照药品：咪唑斯汀缓释片
与参照品或已上市的同治疗领域药品相比优势：
相比咪唑斯汀，起效速度更快，症状缓解更快。
不经过肝脏代谢，肝肾功能不全患者无需调整剂量，同时药物相互作用风险更低。
安全性更高，无OT间期延长风险，合并相关心血管疾病的患者可放心使用。
无中枢抑制，几乎无嗜睡副作用，是唯一通过F1赛车极限驾驶专注度测试的抗组胺类药物。--来于文献《Bilastinesafetyindriverswhoneedantihistamines:newevidencefromhigh-speedsimulatordrivingtestonallergicpatients》;1.药品的基本信息;1.药品的基本信息;2.安全性;2.安全性;3.有效性;4.创新性;是否弥补药品目录短板
增加用药选择性：作为一种高效、安全性较好的第二代非镇静抗组胺药，比拉斯汀在治疗荨麻疹疾病上效果显著。目前医保目录中虽已经有抗组胺药物，但比拉斯汀兼具有效性和极高的安全性，几乎无中枢镇静作用，无嗜睡等不良反应，肝肾功能不全或老年患者都无需调整剂量，临床依从性更好。其纳入医保，让患者在原有药物之外有了更多适合自身病情的选择。
临床管理难度低
口服给药，一次一片，一天一次，临床使用方便。
特殊用药人群（肝肾功能不全、老年）无需进行剂量调整，患者依从性高。
指南共识推荐治疗荨麻疹的一线药物，已形成明确的治疗规范。
适应症明确，临床滥用的可能性极低。
安全性高，严重不良反应发生率低，易于临床管理。
;谢谢