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恶性胸膜间皮瘤诊疗指南(2025年版)

恶性胸膜间皮瘤（malignantpleuralmesothelioma，MPM）是起源于胸膜间皮细胞的高度侵袭性恶性肿瘤，其发病率与石棉暴露密切相关。尽管全球范围内石棉使用已逐步受限，但由于疾病潜伏期长（通常为20-50年），MPM的发病高峰在部分地区仍将持续。近年来，随着分子生物学研究的深入及免疫治疗的突破，MPM的诊疗模式正经历深刻变革。本指南基于最新循证医学证据，结合多学科专家共识，系统阐述MPM的流行病学特征、致病因素、临床表现、诊断标准、分期体系及规范化治疗策略，旨在为临床实践提供科学指导。

一、流行病学与致病因素

全球MPM年发病率约