;目录;;;;历久弥新的挑战与回应：在新技术浪潮下的坚守与价值;;非程序性DNA合成（UDS）的生物学本质：超越基础理论的深入理解;标准的方法学核心：体内-体外结合模式的精妙设计;肝细胞作为靶细胞的科学依据：为何是肝脏而非其他组织？;;;;;;;受试物给药与剂量设计：途径、体积与关键时间点的把握;这是试验的技术核心与成败关键。操作需在严格无菌条件下进行。首先用无钙灌流液冲洗肝脏血液，然后用含胶原酶的消化液循环灌注。温度（37℃)、流速、酶浓度、消化时间需精确控制。消化后的肝组织经轻柔分散、过滤、离心纯化获得肝细胞悬液。必须用台盼蓝拒染法评估细胞活力，通常要求活力高于80%，高活力细胞