基本信息

---

下载

文档摘要

---

中国全色盲诊疗专家共识(2025)

摘要

全色盲(achromatopsia,ACHM)是一种隐性遗传的视锥细胞功能

障碍性疾病，主要临床表现为畏光、眼球震颤、视力下降和色觉异常。

目前，已发现6个与此病相关的病基因，这些基因多在光传导通路

中发挥重要作用，其中超过80%的患者是由于。彻3或形3基因变

异所。ACHM属于罕见病，发病率极低，大多数眼科医生对其发病

机制、疾病进展和临床表现缺乏深入了解，易导误诊或漏诊。近年

来，我国在ACHM的诊疗方面开展了多项临床和基础研究工作，并积

累了丰富的临床实践经验。随