基本信息
文件名称:2025年新药品管理法培训试题含答案.docx
文件大小:29.61 KB
总页数:24 页
更新时间:2026-01-19
总字数:约6.36千字
文档摘要
2025年新药品管理法培训试题含答案
一、单项选择题(每题1分,共30分。每题只有一个正确答案,请将正确选项字母填入括号内)
1.2025年修订的《药品管理法》首次将“药品上市许可持有人”制度写入法律,其最核心的法律义务是()。
A.承担药品全生命周期质量责任
B.向国家药监局缴纳年度保证金
C.每年公开发布企业社会责任报告
D.建立药品追溯系统并对外开放接口
答案:A
2.根据2025版《药品管理法》,对附条件批准的药品,持有人应当在规定期限内完成后续研究所依据的“规定期限”最长不得超过()。
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年