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文件名称:2025年《药品管理法》培训试题及参考答案.docx
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总页数:19 页
更新时间:2026-01-19
总字数:约6.31千字
文档摘要
2025年《药品管理法》培训试题及参考答案
一、单项选择题(每题1分,共30分。每题只有一个正确答案,请将正确选项字母填入括号内)
1.2025年修订后的《药品管理法》首次将“药品上市许可持有人”制度写入法律,其英文缩写为()。
A.MAH??B.GMP??C.GDP??D.GSP
【答案】A
2.根据2025版《药品管理法》,对疫苗生产实行严格准入制度,疫苗上市许可持有人应当具备的生产能力要求是()。
A.至少两条独立生产线??B.至少一条生产线并具备委托生产条件
C.至少两条独立生产线且具备检验能力??D.至少一条生产线并具备自检能力
【答案