研究报告

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柔嫩艾美耳球虫重组SAG2-蜥蜴利什曼原虫蛋白的表达及免疫保护性研究

一、柔嫩艾美耳球虫SAG2蛋白的重组与表达

1.SAG2蛋白的基因克隆与序列分析

(1)在本研究中，首先对柔嫩艾美耳球虫SAG2蛋白的基因进行了克隆。通过设计特异引物，利用RT-PCR技术从柔嫩艾美耳球虫的总RNA中扩增出SAG2基因的cDNA片段。随后，将扩增得到的cDNA片段与载体连接，构建了重组表达质粒。通过测序验证，确保了克隆的SAG2基因的正确性。序列分析显示，SAG2基因全长约1500bp，编码一个含有500个氨基酸的蛋白，分子量为55kDa。

(2)对克隆得到的