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研究报告

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柔嫩艾美耳球虫两个抗药株消减cDNA文库的序列分析

一、1.文库构建与质量控制

1.1文库构建方法

(1)柔嫩艾美耳球虫抗药株消减cDNA文库的构建是研究其抗药性分子机制的关键步骤。本研究采用SMART-seq2技术，通过构建抗药株与敏感株的cDNA文库，实现了对两种株系基因表达差异的全面分析。具体操作中，首先提取抗药株和敏感株的总RNA，通过RNA分离纯化试剂盒去除杂质。随后，利用SMART-seq2试剂盒进行cDNA合成和扩增，得到高质量的cDNA文库。本研究中，两个文库的插入片段长度分别为400bp和500bp，符合文库构建的要求。