基本信息
文件名称：【509】特发性炎性肌病.pptx
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总页数：20 页
更新时间：2026-01-20
总字数：约3.54千字
文档摘要
特发性炎性肌病神经病学idiopathicinflammatorymyopathy，IIM
(一)概述特发性炎性肌病（IIM）又称肌炎，是一组异质性自身免疫性疾病，以对称性肌肉无力为典型表现，可累及皮肤、肺、心脏、胃肠道等多个器官，主要亚型包括皮肌炎（DM）、多发性肌炎（PM）、散发性包涵体肌炎（sIBM）、重叠性肌炎（OM）等
(二)病因与发病机制IIM的核心发病机制为自身免疫异常，同时受遗传因素调控，不同亚型的免疫损伤机制存在差异。1.免疫机制差异亚型核心免疫损伤机制病理免疫特点多发性肌炎（PM）以细胞毒性T细胞介导的细胞免疫反应为主大量CD8?T细胞伴随巨噬细胞，包围并