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肺错构瘤诊疗指南(2025年版)

肺错构瘤是肺部最常见的良性间叶源性肿瘤，由胚胎发育过程中正常肺组织成分（如软骨、脂肪、平滑肌、腺体及纤维结缔组织）异常排列组合形成，其生物学行为呈惰性，极少恶变。随着高分辨率CT（HRCT）在健康体检中的普及，肺错构瘤检出率显著上升，临床需规范诊疗流程以避免过度治疗或误诊。以下从病理特征、临床表现、诊断标准、鉴别诊断、治疗策略及随访管理等方面进行系统阐述。

一、病理特征

肺错构瘤的组织学特征以多成分混合性生长为核心，可分为经典型与非经典型两类。经典型占比约80%，以软骨成分为主（≥50%），常伴脂肪组织（10%-30%）、纤维结缔组织及散在腺体；非经典型则缺