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肥厚型心肌病诊疗指南(2025年版)

肥厚型心肌病（HypertrophicCardiomyopathy,HCM）是最常见的遗传性心血管疾病，以心肌非对称性肥厚、心室腔缩小、左室充盈受阻及舒张功能异常为特征，人群患病率约为0.2%。疾病表现高度异质，可从无症状到心源性猝死（SCD）、心力衰竭（HF）或卒中，规范诊疗对改善预后至关重要。本指南基于近年循证医学进展及临床实践需求，系统阐述HCM的诊断路径、风险评估及个体化管理策略。

一、诊断标准与流程

HCM的核心诊断依据为左室壁厚度≥15mm（无其他负荷因素如高血压、主动脉瓣狭窄），或有HCM家族史者左室壁厚度≥13mm。诊断需结合临床