2025年生物科技基因编辑技术伦理审查与生物安全监管知识考察试题及答案

一、单项选择题（每题1分，共30分）

1.2023年11月，国家卫健委发布的《人类基因组编辑研究伦理审查办法（试行）》中，将“人类胚胎基因编辑临床研究”归类为哪一类审查？

A.备案制B.注册制C.特别审批D.禁止开展

答案：D

2.根据《生物安全法》第四十二条，高等级病原微生物实验活动实行哪种制度？

A.事后备案B.行政许可C.年度报告D.自愿申报

答案：B

3.在CRISPRCas系统脱靶风险评估中，目前国际公认的“金标准”实验是：

A.T7E1酶切