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文件名称:2025年执业药师之药事管理与法规细选试题及答案.docx
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总页数:25 页
更新时间:2026-01-23
总字数:约6.67千字
文档摘要
2025年执业药师之药事管理与法规细选试题及答案
一、药事管理基本制度与法律责任
【A型题】
1.根据《药品管理法》,药品上市许可持有人未按照规定开展药品不良反应监测的,药品监督管理部门可以给予的行政处罚不包括
A.责令限期改正
B.警告
C.处十万元以上五十万元以下罚款
D.责令暂停生产
答案:D
解析:药品管理法第128条规定,未开展不良反应监测的,先责令限期改正、警告,逾期不改的处10—50万元罚款;情节严重的才责令暂停生产。
2.2021年修订的《医疗器械监督管理条例》将医疗器械分为几类管理
A.两类
B.三类
C.四类