miR-155在重症肌无力发病机制中的角色及地塞米松的调节效应探究

一、引言

1.1研究背景与意义

重症肌无力（MyastheniaGravis，MG）是一种严重的自身免疫性疾病，其主要病理特征为机体免疫系统错误地攻击神经肌肉接头，阻碍了神经信号向肌肉的正常传递，最终导致肌肉无力和极易疲劳。患者常表现为眼睑下垂、复视、肢体无力等症状，严重者可累及呼吸肌，导致呼吸衰竭，危及生命。MG不仅对患者的身体健康造成极大威胁，还严重影响其日常生活、工作和社交，给患者及其家庭带来沉重的心理和经济负担。

在重症肌无力的发病进程中，炎症反应和免疫系统的异常激活扮演着至关重要的角色。作为免疫系统的关键组成