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文件名称：淋巴细胞丰富型经典型霍奇金淋巴瘤的病理诊断与鉴别诊断.docx
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更新时间：2026-01-25
总字数：约2.46万字
文档摘要
研究报告
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淋巴细胞丰富型经典型霍奇金淋巴瘤的病理诊断与鉴别诊断
一、淋巴细胞丰富型经典型霍奇金淋巴瘤概述
1.1疾病定义及分类
淋巴细胞丰富型经典型霍奇金淋巴瘤（Lymphocyte-richclassicalHodgkinlymphoma，LR-CHL）是一种起源于淋巴组织的恶性肿瘤，其特征在于肿瘤细胞中淋巴细胞与R-S细胞的比例较高。根据世界卫生组织（WHO）的分类，LR-CHL属于霍奇金淋巴瘤的B细胞亚型，约占所有霍奇金淋巴瘤的10%左右。LR-CHL好发于中青年人群，男性略多于女性，发病高峰年龄在30-50岁之间。
LR-CHL的病因尚不完全明确