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生化药品制造工岗位合规化安全规程

文件名称：生化药品制造工岗位合规化安全规程

编制部门：

综合办公室

编制时间：

2025年

类别：

两级管理标准

编号：

审核人：

版本记录：第一版

批准人：

一、总则

1.适用范围：本规程适用于生化药品制造过程中涉及的所有岗位，包括但不限于生产、质检、包装、储存等环节。

2.安全目标：确保生化药品制造过程中，所有工作人员的生命安全、身体健康及设备安全，预防事故发生，降低风险，符合国家相关法律法规及行业标准。

二、操作前的准备

1.劳动防护用品：工作人员必须穿戴符合国家标准的防护服、防护手套、防护