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成人原发免疫性血小板减少症国际共识解读

成人原发免疫性血小板减少症（PrimaryImmuneThrombocytopenia，ITP）是一种获得性自身免疫性疾病，以血小板计数减少（PLT＜100×10?/L）和/或出血风险增加为主要特征，发病机制涉及体液免疫与细胞免疫异常，导致血小板过度破坏和生成受抑。近年来，随着对疾病病理生理认识的深入及新型治疗药物的研发，国际权威组织（如国际血栓与止血学会ISTH、美国血液学会ASH、欧洲血液学协会EHA等）先后更新了相关共识，重点聚焦于精准诊断、个体化治疗及长期管理策略的优化。以下从核心要点展开解读。

一、诊断标准与鉴别诊断的规范化

ITP的