FOXL2基因区域拷贝数变异与欣华鸡蛋用性状的深度关联剖析

一、引言

1.1研究背景与意义

在生命科学领域，基因研究一直是探索生物遗传奥秘、揭示生命现象本质的核心内容。FOXL2基因作为叉头状转录因子家族(FOX)的关键成员，自被发现以来，就因其在生物发育进程中所扮演的重要角色而备受关注。FOXL2基因是一个2.7kb的单外显子基因，定位于染色体的3q23区域，编码一个分叉头的转录因子。在哺乳动物中，FOXL2基因的正常表达是维持雌性性别特征的极其重要的基本条件，其突变可导致女性性别特征异常，是睑裂狭小、逆向内眦赘皮和上睑下垂综合征（BPES）的致病基因，还与卵巢早衰（P