河南农业大学2025届硕士毕业论文

摘要

CRISPR-Cas9基因编辑系统作为革命性的生物技术工具，其精准、高效和相对低成本

的特点，在动物医学领域的应用为动物疾病研究、治疗和育种提供了全新手段。但也存在

细胞毒性大、脱靶率高、PAM序列限制、分子量较大、持续活性导致的不可控编辑等显著

缺点，严重限制了其在人和哺乳动物细胞中的应用与发展。2023年张锋团队首次在真核生

物体内发现了Fanzor具备可编程的RNA引导的内切酶