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文件名称:《药物临床试验研究团队管理规范》编制说明.docx
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总页数:8 页
更新时间:2026-02-01
总字数:约4.95千字
文档摘要
《药物临床试验研究团队管理规范》编制说明
1项目简况
1.1项目来源
临床试验是评估新药、治疗方法、医疗器械安全性和疗效的关键环节,是推动医药产业发展的核心驱动力,其中药物Ⅰ期临床试验,作为新药首次人体研究的关口,是决定药物研发成败、为后续临床研究提供剂量与安全性依据的关键性环节。近年来,我国临床试验的数量和规模持续增长,尤其是自2019年我国临床试验机构实施备案制以来,中国的药物临床试验机构数量呈爆发式增长。然而,随着我国药品审评审批制度改革的持续深化,药物临床试验质量与规范性要求显著提升,临床试验人才数量不足、团队专业度受限等问题逐渐凸显。
研究团队作为药物临床试验的核心执行力量,直