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文件名称:体外诊断试剂及医疗器械购进、销售管理制度.docx
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总页数:13 页
更新时间:2026-02-01
总字数:约5.33千字
文档摘要

体外诊断试剂及医疗器械购进、销售管理制度

一、购进管理

(一)供应商资质审核与管理

1.供应商选择需遵循“资质齐全、质量优先、信誉良好”原则,仅与具备合法资质的生产企业或经营企业建立合作关系。首次合作前,采购部门需会同质量管理部门对供应商进行严格资质审核,审核内容包括但不限于:

(1)生产企业:有效的《医疗器械生产许可证》《医疗器械注册证》(或备案凭证)、企业营业执照、ISO13485质量体系认证(如适用);

(2)经营企业:有效的《医疗器械经营许可证》(或备案凭证)、营业执照、所经营产品的合法来源证明(如生产企业授权书);

(3)其他辅助材料:近一年