基本信息

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文档摘要

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单基因病（P51）：是指由一对等位基因控制而发生的遗传性疾病，这对等位基因称为主基因。单基因疾病在上下代之间的传递遵循孟德尔定律，故也称孟德尔遗传病。单基因疾病的遗传可分为核基因的遗传和线粒体基因的遗传两种。

基因组（P108）：在真核生物中，一个正常生殖细胞（配子）中所含的全套染色体称为一个染色体组，其所包含的全部基因称为一个基因组。

嵌合体（P120）：同时存在两种或两种以上核型的细胞系的个体称嵌合体。嵌合体可以是数目异常之间、结构异常之间以及数目和结构异常之间的嵌合。

基因组印记（P67）:即遗传印记（亦称亲代印记），是指一个个体来自双亲的某些同源染色体或等位基因存在着功能上的差异，即不