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文件名称:2025年新药品管理法培训试题(含答案).docx
文件大小:29.08 KB
总页数:23 页
更新时间:2026-02-04
总字数:约6.42千字
文档摘要
2025年新药品管理法培训试题(含答案)
一、单项选择题(每题1分,共30分。每题只有一个正确答案,请将正确选项字母填在括号内)
1.2025年修订的《药品管理法》首次将“药品全生命周期”概念写入法律文本,其法律定位出现在()。
A.第一章总则第三条
B.第二章药品研制与注册第十二条
C.第三章药品上市许可持有人第二十条
D.第十章附则第一百零九条
【答案】A
2.根据2025年新版法律,对附条件批准的药品,持有人应在规定期限内完成后续研究,逾期未提交报告的,省级药监部门可采取的首次处罚措施是()。
A.责令限期改正,给予警告
B.