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文件名称:副神经节瘤2025年CSCO诊疗指南.docx
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总页数:9 页
更新时间:2026-02-05
总字数:约4.24千字
文档摘要
副神经节瘤2025年CSCO诊疗指南
副神经节瘤(Paraganglioma,PGL)是起源于胚胎神经嵴细胞的神经内分泌肿瘤,可发生于全身副神经节分布区域,包括头颈部(如颈动脉体、颈静脉球、迷走神经节)、纵隔、腹膜后、盆腔等。根据解剖位置,临床常分为头颈部副神经节瘤(HNPGL)与腹部/盆腔副神经节瘤(APGL);根据功能状态,分为功能性(分泌儿茶酚胺)与非功能性;根据遗传背景,约30%-40%为遗传性,与SDH家族(SDHA/B/C/D/AF2)、VHL、RET、NF1、MAX、TMEM127、FH等基因变异相关。2025年CSCO副神经节瘤诊疗指南基于最新循证医学证据与临床实践需求,从流