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文档摘要

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重症肌无力合并胸腺瘤诊疗指南(2025年版)

一、疾病概述与流行病学特征

重症肌无力（MyastheniaGravis,MG）是一种由抗体介导的获得性自身免疫性神经肌肉接头疾病，主要表现为骨骼肌波动性无力和易疲劳性。约10%-15%的MG患者合并胸腺瘤（Thymoma-associatedMG,TAMG），其临床特征、治疗策略及预后与非胸腺瘤相关MG（NTAMG）存在显著差异。

流行病学数据显示，TAMG发病年龄呈双峰分布，以40-60岁为高发年龄段，男性略多于女性（男女比例约1.2:1）。胸腺瘤是MG患者最常见的合并肿瘤，约80%的胸腺瘤患者可检测到乙酰胆碱受体抗体（ACh