基本信息
文件名称:《生物制造中试平台建设与运行规范 第3部分:细胞治疗产品》编制说明.docx
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总页数:8 页
更新时间:2026-02-07
总字数:约5.59千字
文档摘要
《生物制造中试平台建设与运行规范第3部分:细胞治疗产品》
标准编制说明
(征求意见稿)
一、工作简况
1、任务来源
根据2024年全国标准化工作要点,加强质量支撑和标准引领,深入推进国家标准化发展纲要各项重点任务实施,以标准有力引领现代化产业体系建设,推动标准化更好服务经济社会高质量发展。依据《中华人民共和国标准化法和《团体标准管理规定》(国标委联[2019]1号)的相关要求,中国食品药品企业质量安全促进会立项并联合相关单位共同制定《生物制造中试平台建设与运行规范第3部分:细胞治疗产品》团体标准。
2、项目背景
细胞治疗作为生物制造领域的核心创新方向,已成为重大疾病治疗的重要手段,涵盖免疫