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2025年药品实施管理试题及答案

姓名：__________考号：__________

题号

一

二

三

四

五

总分

评分

一、单选题(共10题)

1.根据《中华人民共和国药品管理法》，药品生产企业的生产设施、设备应当符合哪些要求？()

A.符合国家药品监督管理局的规范要求

B.符合企业自行制定的内部规范要求

C.符合地方卫生行政部门的规范要求

D.符合国际通行的药品生产质量管理规范

2.药品经营企业购进的药品，应当索取、留存哪些资料？()

A.药品生产企业的营业执照

B.药品经营企业的进货凭证

C.药品质量检验报告

D.药品包装标签