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文档摘要

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2025年医疗器械安全及使用等知识试题与答案

一、单项选择题（每题1分，共30分。每题只有一个正确答案，请将正确选项字母填入括号内）

1.依据《医疗器械监督管理条例》，第三类医疗器械的注册审批部门是（）

A.国家药品监督管理局

B.省级药品监督管理部门

C.设区的市级药品监督管理部门

D.国家卫生健康委员会

答案：A

2.下列关于一次性使用无菌注射器安全使用的描述，错误的是（）

A.使用前检查包装完整性

B.发现针头弯曲可轻微扳直后继续使用

C.使用后应立即放入专用锐器盒

D.禁止同针多人使用

答案：B

3.医用电气设备安全