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文件名称:2026年神经内科重症肌无力管理计划.docx
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总页数:9 页
更新时间:2026-02-18
总字数:约4.36千字
文档摘要
2026年神经内科重症肌无力管理计划
重症肌无力(MyastheniaGravis,MG)是一种由抗体介导、细胞免疫参与、补体系统协同作用的获得性自身免疫性神经肌肉接头疾病,以波动性骨骼肌无力和易疲劳为核心特征。随着精准医学理念的深化与治疗手段的革新,2026年神经内科对MG的管理已形成覆盖“评估-治疗-随访-康复”全周期的规范化体系,结合循证医学证据与个体化需求,旨在实现症状控制、减少复发、改善生活质量并降低危象风险的核心目标。以下从疾病特征认知、多维度评估体系、分层治疗策略、多学科协作机制、长期随访管理及患者教育支持六个维度展开具体管理方案。
一、疾病特征认知与分型细化
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