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氯霉素类医学生文献学习——药理学

氯霉素

一、类属核心基础核心定位：广谱抑菌，脑脊液浓度高，因严重骨髓毒性临床严格限用，仅用于特定感染研发与特性：1947年委内瑞拉链丝菌分离，1948年临床应用；第一个人工合成的抗生素，化学结构简单可大量合成；临床用人工合成左旋体（右旋体无抗菌活性但保留毒性）临床受限原因：1950年发现致命性骨髓造血功能抑制不良反应，应用严格管控剂型分类：口服常规剂型、静脉用琥珀氯霉素（前药）、儿童用棕榈氯霉素（前药，部分国家已停用）3214

二、体内过程（不同剂型代谢差异大，脑脊液分布为核心亮点）常规口服剂型吸收：口服吸收良好，t?/?≈2.5小时，有效血药浓度维