含1,3,4-噻二唑取代基的吡唑甲酸：合成路径、结构表征与生物活性探究

一、引言

1.1研究背景与意义

在有机合成领域，含氮、硫杂环化合物一直是研究的热点之一。1,3,4-噻二唑和吡唑甲酸作为两类重要的杂环结构，各自具有独特的化学性质和广泛的应用前景。1,3,4-噻二唑类化合物由于其结构中氮、硫原子的存在，展现出良好的配位能力和生物活性，在医药、农药以及材料科学等领域得到了广泛关注。吡唑甲酸类化合物则因其吡唑环的特殊结构，具有多种生物活性，如抗炎、抗菌、除草等，同时在有机合成中也是重要的中间体。

将1,3,4-噻二唑取代基引入吡唑甲酸结构中，有望通过结构的巧妙组合，产生新的理化