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文件名称:2026年新型疫苗研发的试题及答案.doc
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总页数:6 页
更新时间:2026-02-28
总字数:约2.51千字
文档摘要

新型疫苗研发的试题及答案

一、选择题

1.mRNA疫苗的作用机制是通过以下哪种方式激发免疫反应?()[单选题]*

A.直接注入灭活病毒刺激抗体产生

B.递送病毒蛋白片段激活T细胞

C.利用宿主细胞翻译病毒抗原蛋白

D.通过腺病毒载体整合到宿主基因组

答案:C

原因:mRNA疫苗将编码病原体抗原的mRNA导入人体细胞,利用宿主细胞的翻译系统合成抗原蛋白,进而触发免疫应答。

2.以下哪项是病毒载体疫苗的潜在风险?()[单选题]*

A.可能引发自身免疫性疾病

B.载体病毒在人体内复制导致感染

C.需多次接种才能产生持久免疫

D.对冷链运输要求极高

答案:B

原因:病毒载体疫苗使用的减毒或复制缺陷型载体病毒可能在某些情况下恢复复制能力,导致感染风险。

3.亚单位疫苗的显著优势是()[多选题]*

A.安全性高,不含完整病原体

B.免疫原性强,无需佐剂

C.生产成本低,易于规模化

D.可诱导细胞免疫和体液免疫

答案:A、C

原因:亚单位疫苗仅包含病原体的特定蛋白或多糖成分,无感染风险;其结构简单,适合大规模生产,但通常需佐剂增强免疫原性。

4.核酸疫苗(DNA/mRNA)与传统灭活疫苗相比,最大的区别是()[单选题]*

A.无需冷链保存

B.直接利用宿主细胞合成抗原

C.接种次数更少

D.对变异病毒无效

答案:B

原因:核酸疫苗通过宿主细胞表达抗原,而灭活疫苗直接提供预制的灭活病原体。

5.佐剂在疫苗中的作用包括()[多选题]*

A.增强抗原的免疫原性

B.延长免疫应答持续时间

C.替代抗原触发免疫反应

D.减少接种剂量需求

答案:A、B、D

原因:佐剂通过激活免疫系统的模式识别受体(PRRs)提高抗原递呈效率,但无法单独引发免疫反应。

6.以下哪种技术可用于快速应对病毒变异?()[单选题]*

A.全病毒灭活技术

B.重组蛋白技术

C.mRNA平台技术

D.减毒活疫苗技术

答案:C

原因:mRNA疫苗只需修改编码序列即可适配新变异株,研发周期短。

7.全球首款获批的疟疾疫苗RTS,S属于()[单选题]*

A.病毒载体疫苗

B.重组蛋白疫苗

C.核酸疫苗

D.减毒活疫苗

答案:B

原因:RTS,S疫苗由疟原虫环子孢子蛋白(CSP)与乙肝表面抗原重组表达制成。

8.疫苗临床试验III期的主要目标是()[单选题]*

A.评估安全性

B.确定免疫剂量

C.验证有效性和大规模安全性

D.分析细胞免疫机制

答案:C

原因:III期试验通过大样本双盲对照研究,统计疫苗保护效力与罕见不良反应。

9.以下哪项不是黏膜疫苗的递送途径?()[单选题]*

A.鼻腔喷雾

B.口服胶囊

C.皮下注射

D.舌下滴剂

答案:C

原因:黏膜疫苗通过黏膜组织(如呼吸道、消化道)激发局部免疫,皮下注射属于全身性接种。

10.疫苗研发中“反向vaccinology”是指()[单选题]*

A.通过基因组学预测抗原靶点

B.反向工程改造病毒颗粒

C.从康复者血清中提取抗体

D.使用人工智能模拟免疫反应

答案:A

原因:该方法通过病原体基因组分析筛选潜在抗原,替代传统培养病原体的方式。

11.影响疫苗群体免疫阈值的关键因素是()[多选题]*

A.病毒基本再生数(R0)

B.疫苗保护效力

C.人口密度

D.接种覆盖率

答案:A、B、D

原因:阈值公式为(1-1/R0)/疫苗效力,覆盖率决定实际达标比例。

12.新冠疫苗研发中“应急使用授权”(EUA)与正式批准的区别在于()[单选题]*

A.仅适用于发展中国家

B.接受更短期安全性数据

C.无需III期临床试验

D.仅限军事用途

答案:B

原因:EUA在重大公共卫生事件中基于初步有效性和安全性数据加速审批,但需继续补充完整数据。

13.以下哪种疫苗可诱导最强的细胞免疫?()[单选题]*

A.灭活疫苗

B.病毒载体疫苗

C.亚单位疫苗

D.多糖结合疫苗

答案:B

原因:病毒载体疫苗能感染细胞并内源性表达抗原,更易激活CD8+T细胞应答。

14.疫苗研发中“热稳定性”问题主要影响()[多选题]*

A.偏远地区接种可行性

B.生产成本控制

C.免疫持久性

D.抗原结构完整性

答案:A、B

原因:热不稳定疫苗需冷链运