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研究报告

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脾动脉部分栓塞治疗遗传性球形红细胞增多症6例报告

一、引言

1.研究背景

(1)遗传性球形红细胞增多症（HereditarySpherocytosis，HS）是一种常见的遗传性溶血性贫血疾病，其特点是球形红细胞的形态改变，导致红细胞膜的脆性增加，红细胞破坏加速，引起慢性溶血。HS的发病率在普通人群中约为1/4000，全球约有数十万患者。目前，HS的治疗方法主要包括支持治疗、输血治疗以及脾切除术等，但脾切除术存在一定的风险和并发症，且对于某些患者可能并不适用。

(2)脾动脉部分栓塞术（PartialSplenicArterialEmbol